Danışmanlık Konuları

TS EN ISO/IEC 17025:2017 Deney Laboratuvarları Akreditasyonu

1. Genel TS EN ISO/IEC 17025:2017 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarları için Genel Ş...

Konu Detayı

ISO 15189 Tıbbi Laboratuvar Akreditasyonu

TS EN ISO/IEC 15189:2014 Tıbbi Laboratuvar için Genel Şartlar Standardına göre müşteri ile m...

Konu Detayı

ISO 17020 Muayene Kuruluşları Akreditasyonu

Muayene kuruluşlarının faaliyetleri tasarımın, ürünün, hizmetin, sürecin veya imalatın muayenesi ...

Konu Detayı

TS EN ISO/IEC 17024 Personel Belgelendirme Kuruluşları Akreditasyonu

Çağımızda, Sanayi sektöründe yapılan çalışmalarda ve günlük hayatımızda alınan hizm...

Konu Detayı

ISO 13485: 2016 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi

ISO 13485 standardı; Tıbbi cihaz üreticilerin, Distribütörlerin ve İthalatçıların kalite yö...

Konu Detayı

İyi İmalat Uygulamaları (GMP) Danışmanlığı

1.Genel Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun(TİTCK) m...

Konu Detayı

İn-Vitro Tıbbi Tanı Cihazı (IVDR) Teknik Dosya-CE Belgelendirme Danışmanlığı

Ran Kalite olarak İn-Vitro Tıbbi Tanı  Cihazı (IVDR) Teknik Dosya - CE Belgelendirme Sürecinin büt&uum...

Konu Detayı

TS ISO 20387 Biyoteknoloji – Biyobankacılık – Biyobankacılık için Genel Gereklilikler Akreditasyonu

Biyobankalar, araştırmacıların ve bilim insanlarının hastalıkları incelemesine ve ortadan kaldırmasına olanak tanıyan...

Konu Detayı