TS EN ISO/IEC 17025:2017 Deney Laboratuvarları Akreditasyonu
1. Genel TS EN ISO/IEC 17025:2017 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarları için Genel Ş...
Konu Detayı
ISO 15189 Tıbbi Laboratuvar Akreditasyonu
TS EN ISO/IEC 15189:2022 Tıbbi Laboratuvar için Genel Şartlar Standardına göre müşteri ile m...
Konu Detayı
ISO 17020 Muayene Kuruluşları Akreditasyonu
Muayene kuruluşlarının faaliyetleri tasarımın, ürünün, hizmetin, sürecin veya imalatın muayenesi ...
Konu Detayı
TS EN ISO/IEC 17024 Personel Belgelendirme Kuruluşları Akreditasyonu
Çağımızda, Sanayi sektöründe yapılan çalışmalarda ve günlük hayatımızda alınan hizm...
Konu Detayı
ISO 13485: 2016 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi
ISO 13485 standardı; Tıbbi cihaz üreticilerin, Distribütörlerin ve İthalatçıların kalite yö...
Konu Detayı
İyi İmalat Uygulamaları (GMP) Danışmanlığı
1.Genel Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun(TİTCK) m...
Konu Detayı
İn-Vitro Tıbbi Tanı Cihazı (IVDR) Teknik Dosya-CE Belgelendirme Danışmanlığı
Ran Kalite olarak İn-Vitro Tıbbi Tanı Cihazı (IVDR) Teknik Dosya - CE Belgelendirme Sürecinin büt&uum...
Konu Detayı
TS ISO 20387 Biyoteknoloji – Biyobankacılık – Biyobankacılık için Genel Gereklilikler Akreditasyonu
Biyobankalar, araştırmacıların ve bilim insanlarının hastalıkları incelemesine ve ortadan kaldırmasına olanak tanıyan...
Konu Detayı
TSE Hizmet Yeterlilik Belgesi (HYB)
TSE Hizmet Yeterlilik Belgesi, Türk Standartları Enstitüsü (TSE) tarafından verilen, bir firmanın veya...
Konu Detayı
